La Comisión de Salut del Parlament de las Illes Balears ha aprobado, a propuesta del PP Balears, solicitar a la Conselleria de Salut la creación de un registro de pacientes con ELA para que puedan beneficiarse de las ayudas que ya ha puesto en marcha el Govern de Marga Prohens. “Necesitamos tener contabilizadas todas las personas que padecen esta enfermedad y que, de manera periódica, se actualicen los datos para que nadie se quede sin poder tener acceso a las ayudas de 1.000 euros mensuales que otorga el Govern del PP”, ha señalado la diputada y autora de la iniciativa, Isabel Borrás.

Así, “sabemos que hay acerca de 100 personas en Balears diagnosticadas de ELA, pero, por desgracia, esta cifra no es estable y necesitamos tener localizados los nuevos casos” ha añadido Borrás mientras que ha recordado que “las familias necesitan que alguien les guíe en este camino porque no todas forman parte de las asociaciones mediante las que se da información”.

Por ello, “queremos que se lleven a cabo campañas de información, tanto a profesionales sanitarios como a la población en general, así como todo tipo de acciones para que los pacientes conozcan las ayudas que tienen a su alcance”.

Por último, Borrás ha destacado el acuerdo de un texto de ley ELA y el inicio de su tramitación, dado que “el bloqueo de Sánchez de una normativa para los pacientes de ELA durante tres años ha provocado que muchos de ellos hayan fallecido esperando su aprobación” y ha recordado que “el PP ha conseguido que la financiación quede recogida en el texto y que quede claro que es el Estado el que va a tener que financiar los recursos y servicios de carácter social a través del cumplimiento de la ley de Dependencia”.