Isabel Borrás: “Hay que garantizar los derechos y la atención adecuada a las más de 4.000 personas que padecen ELA en toda España y acabar con el bloqueo de Sánchez a esta legislación”
El Partido Popular de las Illes Balears en el Parlament ha conseguido la unanimidad de los grupos en la comisión de Salud en el debate de una Proposición No de Ley (PNL) en la que se insta al próximo Gobierno a “desbloquear de inmediato la ley que garantizará los derechos y la atención adecuada a las más de 4.000 personas que padecen Esclerosis Lateral Aminotrófica, ELA, en toda España después de que el Ejecutivo de Sánchez aplicase 49 prórrogas a esta legislación hasta quedar totalmente bloqueada con la disolución de las Cortes”, ha explicado la portavoz popular de esta materia, Isabel Borrás.
Así, Borrás ha recordado que “anualmente se diagnostican 20 nuevos casos en las Illes Balears y 900 en todo el territorio español” y que “se trata de una enfermedad que a día de hoy no tiene tratamiento”.
Por ello, el Partido Popular también insta al Gobierno a la creación de un Centro Nacional de Investigación de la ELA porque “tenemos que seguir investigando específicamente de forma urgente y prioritaria”.
Asimismo, “dado que los tiempos de la enfermedad no son los mismos que los de la Administración, el Partido Popular se comprometió en el programa electoral a otorgar ayudas de 1.000 euros al mes a los pacientes diagnosticados de ELA, no pueden seguir estando en el olvido, y las ayudas que necesitan para tener una mejor calidad de vida deben quedar blindadas por ley”, ha concluido Borrás.
En el debate han estado presentes seis miembros de la asociación ELA Baleares y el activista y enfermo de ELA, Jordi Sabaté, la ha seguido en directo a través del canal de youtube del Parlament.
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