La secretaria general del PP Balears y diputada en el Congreso de los Diputados, Sandra Fernández, ha destacado el acuerdo de un texto de ley ELA y el inicio de su tramitación, dado que “el bloqueo de Sánchez de una normativa para los pacientes de ELA durante tres años ha provocado que muchos de ellos hayan fallecido esperando su aprobación” y “esta ley es justa y necesaria y las exigencias y demandas de los pacientes se ven reflejadas en el texto acordado”, ha expuesto Fernández.

Así, la diputada, que forma parte de la ponencia de la ley, ha destacado que “al final, el PSOE de Sánchez se ha visto obligado a aceptar las peticiones que desde el PP hemos impulsado como la supervisión y atención continuada especializada durante 24 horas, la capacitación específica de los profesionales que atienden a los pacientes, una estructura para la investigación o la garantía de la financiación necesaria”.

“El PP ha conseguido que la financiación quede recogida en el texto y que quede claro que es el Estado el que va a tener que financiar los recursos y servicios de carácter social a través del cumplimiento de la ley de dependencia”, ha subrayado la popular.

En este sentido, “ante la inacción y el bloqueo de Sánchez, el Govern de Marga Prohens ya está aplicando deducciones de hasta 3.500 euros anuales a los pacientes de ELA para hacer frente a los gastos que conlleva esta enfermedad además de ayudas de 1.000 euros mensuales para estos pacientes”.